Девочка с витилиго
Эта 10-летняя девочка с витилиго покоряет модную индустрию
Знакомьтесь, это Эйприл Стар, ей 10 лет, и она начинающая модель, которая уже завоевала признание и популярность.
Когда девочке исполнилось 6 лет, ей диагностировали витилиго – разновидность кожной болезни, при которой нарушается пигментация. Витилиго приводит к потере естественного цвета кожи в некоторых местах из-за того, что клетки, вырабатывающие меланин, перестают функционировать.
Девочке пришлось очень нелегко: как только ее внешний вид начал меняться, она подверглась злым шуткам со стороны одноклассников. Дети бывают очень жестокими… У юной Эйприл началась депрессия, но благодаря своей маме, старшей сестре и известной модели Винни Харлоу, которая также имеет витилиго, малышка научилась принимать себя такой, какая она есть и «любить пятнышки».
Теперь амбициозная девочка гордо заявляет СМИ, что хочет помочь другим людям пересмотреть их взгляды на красоту. По ее мнению, уверенность – «быть собой и не бояться показать миру настоящую себя».
Эйприл уже успела сняться для рекламной кампании для детского онлайн-магазина Love My Alannah и вот уже совсем скоро появится в журнале Essence!
Интересный факт: любимая еда Эйприл – пицца, а животное – белый медведь (после ее собачки Принцессы, конечно).
Девочка в пятнышку или Витилиго)
Добрый день всем)
Думаю,не многие знают про такую..мм. неприятность как витилиго.Лет в 13 на костяшках пальцев на руках у меня начали появляться белые пятна.Я,конечно,даже не догадывалась что это и как в дальнейшем это все будет выглядеть.
Сейчас мне 24 и этими пятнами покрыты костяшки всех пальцев на руках,запястья и локти.
Раньше комплексовала дико,ибо летом,когда загорает вся кожа,эти пятна были ооооочень видны,и от взглядов прохожих,полных отвращения,деться некуда было)Все кофты были с длинными вытянутыми рукавами,летом носила лишь водолазки и прятала руки.Комплексовала очень сильно.Зимой их не очень видно,так как я сама по себе бледная)
Все таки потом решила узнать,что это и как лечить.Но,к моему сожалению,в тырнетах информации было не густо)Ни причин появления,ни действенного лечения там не было.
И мне не оставалось ничего,кроме как смириться)
Сейчас я не обращаю внимание на взгляды со стороны))Муж ласково называет меня «коровкой в пятнышку»(я не толстая:D)
Есть ли на Пикабу люди с подобной проблемой?)Ибо ни разу не видела ни у кого больше)Может подскажут лечение или хотя бы как остановить рост этих пятен)
Витилиго у детей: что это такое и причины возникновения
На эти и другие вопросы ответила Ирина Маслюк, детский дерматовенеролог Медицинской сети «Добробут».
Болезнь с очень четкими… границами
Витилиго в переводе означает «накожная болезнь». И если забить в поисковике имя канадской фотомодели Винни Харлоу, то на примере темнокожей красавицы можно увидеть, как выглядит витилиго. А все потому, что при этом аутоиммунном заболевании на теле возникают депигментированные пятна.
То есть пятна ярко-белого или молочного цвета, которые очень четко и резко очерчены от окружающих тканей. Витилиго никогда не выглядит размытым, поэтому врачи сразу распознают эту болезнь. Причем она может появиться не только на коже, но и в волосах, и даже на сетчатке глаза!
«Одним из самых известных людей, страдающих витилиго, был Майкл Джексон».
Модель Винни Харлоу с витилиго
Странные особенности витилиго
Кожа человека бывает светлой или смуглой, желтого, черного и других цветов. И все благодаря меланину, который вырабатывается меланоцитами. Но у пациентов с витилиго именно на данном участке кожи, где находится белое пятно, нет меланоцитов либо их функция снижена. Иными словами, пигмент утрачен.
Кстати, пятна иногда меняются в размерах. Например, сливаются, становясь больше. Но они могут как увеличиваться, так и… полностью исчезать! Это называется спонтанная репигментация. То есть когда пигментация на данном участке кожи вдруг восстановилась. Но почему так происходит – неизвестно.
Девочка с витилиго
Причин возникновения витилиго очень много, но ни одну из теорий так и не доказали. Например, некоторые исследователи считают, что болезнь передается по наследству. Другие – что это послеожоговое состояние: когда человек сгорел на солнце, то на месте ожога может развиться витилиго. Но в случае предрасположенности к данному недугу.
«Витилиго возникает очень редко, но не является характерным только для каких-то широт: оно встречается в разных странах и у людей разной расы».
С чего все начинается?
Так как в самом начале витилиго розового цвета, то у детей со светлой кожей его не сразу можно заметить. На смуглой – видно лучше.
Иногда предшественниками болезни бывают так называемые галоневусы. Невус – это родинка, вокруг который как будто возникает белый ореол. Это и есть галоневус. И если врач обнаруживает его у ребенка, то советует родителям как можно меньше бывать с малышом на солнце, чтобы исключить солнечный ожог. Потому что, если у детей уже есть галаневусы, то любой ожог кожи или травма могут привести к возникновению депигментации на этом участке кожи.
«Витилиго часто находится на открытых участках кожи: кисти, шея, лицо. А также в ее складках: в подмышечной области, в области гениталий, в паховой зоне».
Это опасно для жизни?
Этот недуг никак не влияет на здоровье, и от него никто не умирает. Но, как и при любом другом диагнозе, могут быть сопутствующие заболевания. В случае с витилиго очень часто встречаются проблемы аутоиммунного нарушения, например щитовидной железы. Также может быть сахарный диабет или снижение уровня железа или меди в организме.
На детях из светлым цветом кожи витилиго заметить гораздо сложнее
Как лечить витилиго?
Есть очень много методик, как лечить витилиго. Но препараты назначает только врач, и терапия проходит под его контролем.
Также обязательна защита от солнечных лучей. Особенно детям. Пигмент кожи защищает нас от ультрафиолета, но на тех участках кожи, где расположены пятна витилиго, пигмента нет, значит, нет и защиты. Поэтому даже детям нужно наносить крем SPF 50 +, чтобы они не сгорели на солнце. Хотя это правило касается всех малышей, не только с витилиго.
В любом случае, если появились странные пятнышки на теле, обязательно обратитесь к дерматологу.
Смотри видео о причинах, симптомах и способах лечения витилиго:
Больше интересных материалов читай на Clutch!
Девушка с витилиго благодаря Instagram обрела новую жизнь (12 фото)
Долгие годы Кэт Спэддинг (Норт-Йоркс, Харрогейт) вынуждена была прятать под килограммами косметики и одеждой пятна витилиго, чтобы не слышать в свой адрес грубые упреки в «ужасной болезни» или не сталкиваться с отношением к себе, как к несчастной жертве пожара. Но когда девушка увидела фотографии модели Винни Харлоу и других женщин с витилиго в Instagram, она решила перестать обращать внимание на окружающих и в буквальном смысле открыться.
Кэт Спэддинг, 24 года. Харрогейт, Норт-Йоркс, с гордостью позирует после десятилетия издевок и насмешек, которые она постоянно слышала из-за своей «пятнистой кожи».
Заболевание было впервые диагностировано, когда у Кэт появились маленькие белые пятнышки на коже.
Редкое заболевание иммунной системы, поражающее пигментацию кожи, было выявлено в 13 лет. Тогда врачи впервые заметили, что у девочки вокруг глаз стали появляться белые точки. Ухудшение наступило незамедлительно, и вскоре белые участки кожи появились не только вокруг глаз, но и на груди, руках и бедрах.
До прошлого года Кэт прятала свои места с витилиго под высокими гольфами, профессиональным макияжем и горлом свитера, так как люди, которые видели их, показывали на нее пальцем и называли в лучшем случае жертвой пожара. Кэт говорит, что врачи прописали ей специальный крем, который похож на густую замазку, чтобы она могла скрывать под ним пятна.
Витилиго вызывает иммунные изменения в организме, так называемый недостаток пигментации кожи, — что проявляется в виде белых пятен везде, на руках, ногах, лице, теле.
Годами Кэт носила гольфы или ботфорты, чтобы спрятать пятна на ногах, и оставалась слишком неуверенной в себе, чтобы не использовать «маскирующую» косметику.
— Если я выходила без них, то начинался ужас. Меня окружали люди и говорили мне противные вещи. Они показывали пальцем и восклицали: «Что это за чертовщина такая? Ты что, угорела что ли?». Моя самооценка реально страдала, и я становилась просто невероятно злой. Я не понимала, с чего вдруг мне можно говорить такие вещи. Меня бы не сильно напрягало, если бы люди подходили и пытались узнать, что со мной, но некоторые же были просто очень грубыми и жестокими. И частенько это выбивало меня из колеи.
Наблюдение за тем, как люди с витилиго показывают себя в социальных сетях, позволило Кэт наконец обрести уверенность в себе и сделать то же самое.
Чтобы усилить уверенность в себе, девушка приняла вызов участвовать в марафоне.
— Болезнь диагностировали в 13 лет. Но за эти годы, несмотря на использование стероидных кремов и LED-лечения, состояние ухудшилось: теперь есть кольца вокруг глаз, белые пятна на нижней части ног.
Кэт имеет также белые островки на груди, бедрах, руках и спине, и на коже головы. Кстати, волосы, которые растут из него, тоже абсолютно белые — это значит, что естественная брюнетка, она вынуждена постоянно красить волосы. Прятать витилиго означало для Кэт и необходимость «объясняться» партнерам, когда дело доходило до интимного общения, что было причиной самых неудобных разговоров.
— Когда ты выглядишь не как все и совершенно раздет, тебе приходится находить слова, чтобы как-то объясниться. Это было болезненно, но я никогда не встречала негативной реакции. Мои партнеры справлялись с честью!
Теперь, когда Кэт похудела на несколько килограмм, ее новое тело, спортивная форма, — все это позволяет ей чувствовать себя гораздо увереннее.
С 13 лет Кэт ни разу не встретила ничего, что смогло бы помочь ей преодолеть чувства стыда, растерянности и беззащитности, которые в нее вселила ее болезнь. И только сравнительно недавно она услышала про модель Винни Харлоу. Понимание того, что она не одна такая, значительно помогло Кэт принять себя и перестать прятаться. В марте девушка впервые надела бикини на пляже в Мексике.
— Я никогда не слышала о витилиго, перед тем как у меня выявилось это заболевание. Но с годами я все больше и больше вижу людей с витилиго, вот Винни Харлоу, например! И в социальных медиа полно таких, кто выкладывает свои фотографии и поддерживает других. Это так важно, ведь люди нуждаются в поощрении и поддержке. И именно это заставило меня понять, что я не должна меняться для того, чтобы люди перестали на меня тыкать пальцами. Мое витилиго — часть меня, которую я не собираюсь больше прятать. Поэтому когда я отправилась в отпуск и вышла на пляж в бикини, обнажив все свои пятна, я была готова игнорировать взгляды людей, направленные на меня. Мне было совсем не легко, десять лет я с этим живу. Пятна растут, и мне придется принимать себя такой, какая я есть. И учиться любить свое тело.
Кэт похудела на 4 размера, сбросила с десяток килограммов благодаря диете и решительно готовится к своему первому марафону.
Спорт, диета и здоровый образ жизни здорово помогли Кэт почувствовать себя по-новому в старой коже:
— Хорошее питание, фитнес и тренировки стали отличным способом чувствовать себя лучше. Я уже участвовала в паре триатлонов и готовлюсь к марафону. Моя новая фигура сыграла не последнюю роль в том, насколько я смогла принять свою кожу.
Девушка, страдающая витилиго, превратила свое тело в произведение искусства
Когда Эш Сото было 12 лет, ей поставили диагноз витилиго. По мере того как болезнь развивалась, она начала стесняться собственной кожи, особенно после того как маленькая девочка спросила, не помылась ли она отбеливателем. Сейчас Эш 21 год, и она не только не стесняется себя, она гордится своей особенностью.
Еще будучи подростком, Сото решила, что она не позволит своей коже влиять на ее образ жизни и стала ставить перед собой небольшие задачи ежедневно. Например, появиться на публике в рубашке с коротким рукавом. Постепенно это сподвигло девушку превратить собственное тело в произведение искусства.
«До этого я не понимала, насколько красив мой витилиго», — говорит Эш.
Однажды она обвела свои пигментные пятна маркером, и с тех пор не смогла остановиться: она превращает свое тело в различные известные картины.
Русская девушка с витилиго, которую при рождении оставили в урне, впервые встретилась с родной матерью
В сегодняшнем эфире ток-шоу Андрея Малахова «Прямой эфир» обсуждалась история Ирины Павлуцкой. С рождения девушка обладает особенностью: все ее тело усыпано родимыми пятнами разного размера, за это девушку часто сравнивают с леопардом. Мать Ирины через какое-то время после рождения выбросила ее в мусорный бак, где ее, к счастью, нашли сотрудники детского дома.
«Первый раз, когда я ее увидела, подумала, что ребенок болен ветрянкой, поэтому никакого шока у меня не было. Она очень позитивный и добрый человек, в нашей семье, в детском доме ее никогда не обижали и не осуждали. Я всегда ей говорила, что родную маму нужно помнить и любить вне зависимости от ее поступков», — рассказала воспитательница детского дома Наталья Гаязова.
Наталья Гаязова нашла Ирину в мусорном баке и спасла ее/Фото: кадр из передачи
Поддержали героиню телеведущая Эвелина Бледанс и певица Катя Семенова. Знаменитости призвали Иру гордиться своими особенностями, а также найти в себе силы и простить мать. Появилась в студии и родительница девушки, которая 26 лет назад бросила ее умирать. Мира Васильева со слезами на глазах признала свою чудовищную ошибку и публично попросила у дочери прощения.
«Узнав о том, что у нас такой ребенок, ко мне на выписку не приехали ни муж, ни родственники. Нас все бросили, и я, наверное, поэтому бросила. У меня был еще один ребенок и супруг, я была молодой девушкой и очень боялась их потерять. Сейчас, конечно, жалею о своем страшном поступке. Я хочу вернуть дочку, хочу, чтобы она меня простила», — не сдерживая эмоций, рассказала женщина.
В ходе программы также выяснилось, что у Ирины есть сестра и брат. Последнего девушка не так давно встретила в родном Иркутске и сразу же заподозрила родство. «Я и он — единственные люди в России с подобными особенностями, наверняка мы родственники», — подозревала девушка еще в самом начале передачи. ДНК-тест, результаты которого были озвучены в эфире, лишь подтвердил предположения девушки.
Как живут люди с «болезнью Майкла Джексона»
Несмотря на то, что болезнь более заметна у темнокожих людей, она встречается с одинаковой частотой во всех этнических группах. Витилиго может появиться у любого человека любого возраста: некоторые участки кожи утрачивают пигмент, становятся очень светлыми. Это связано с тем, что кожа не вырабатывает достаточное количество меланина.
«Я полюбила витилиго»
У 22-летней Мадины Индибаевой болезнь проявилась, когда ей было восемь лет. Первые пятна возникли на коленях, затем распространились на другие участки тела: спину, руки и ноги. Болезнь передалась ей по наследству: у тети Мадины тоже есть витилиго. Девушка говорит, что сначала не придавала болезни особого значения, но когда пятен стало слишком много, она начала комплексовать. На восприятие болезни повлияли слова врачей и окружающих.
“Я постоянно слышала от врачей: “Это неизлечимо”. Еще я видела, как переживают мои близкие. Из-за этого волнение передалось на меня. Я настолько начала комплексовать, что закрывала одеждой пятна, иногда закрашивала их, летом почти никуда не выходила”, – рассказывает Мадина.
В подростковом возрасте Мадина постоянно плакала из-за своей болезни. На каникулах она сидела дома, выходила на улицу только, когда темнело. Девушка чувствовала себя принцессой Фионой из мультфильма “Шрек”. Правда, несмотря на белые пятна, у Мадины было много друзей. Первый молодой человек Мадины всегда ее поддерживал и говорил, что нужно гордиться, если ты не такой, как все.
Мадина принимала таблетки и витамины, мазала участки кожи специальными гелями. Были и “традиционные лечения”, вроде поездки на соленое море. Однако ни один из методов не принес результатов. Тогда Мадина начала читать книги по психологии, смотреть мотивирующие ролики от больных витилиго и постепенно придумала свой способ борьбы с пятнами.
“Как-то раз я увидела фотографии девушки в Instagram с витилиго, которая обвела свои пятна маркером. Я попробовала и сделала то же самое. Первое время ходила так по дому, мне самой нравилось, но было страшно выходить на улицу, – рассказывает Мадина. – Через несколько недель я все-таки решилась выйти. Помню, звонила маме и говорила, что нет, у меня не получится. Она меня поддержала и подтолкнула. Как только я вышла на улицу, во мне появилась уверенность и легкость, и осознание, что все эти годы я сама себя загоняла в рамки и жила в “тюрьме”.
Девушка начала обводить пораженные участки кожи хной и превратила тело в карту с вымышленными названиями континентов, морей и океанов.
“Это привлекло еще больше внимания со стороны людей. Но меня не обижают их взгляды”, – говорит девушка.
Сейчас Мадина живет в Шанхае и учится на гримера в киношколе.
Болезнь Майкла Джексона
Всемирный день витилиго, нарушения кожной пигментации, которым страдают 0,5-1% населения Земли, отмечают 25 июня. В этот день умер один из самых известных больных витилиго – легендарный певец Майкл Джексон.
Отмечать 25 июня как день витилиго предложил американец Стив Харгадон – предприниматель, который занимается инновационными технологиями в сфере образования. Харгадон, который сам болеет витилиго, основал частную социальную сеть VitiligoFriends.org и проект “Уникально красивые” (Uniquely Beautiful), где люди с этим заболеванием кожи могут поделиться своими фотографиями.
Он говорит, что Всемирный день витилиго нужен для просвещения людей, а также привлечения внимания к проблеме со стороны медицинского и научного сообщества, потому что витилиго – малоизученное заболевание, которое пока не поддается излечению. Чтобы День витилиго был признан на уровне ООН, была создана петиция: на данный момент собрали 502 815 подписей, нужно – 1 млн.
Заболевание не является заразным, но общество относится к таким больным настороженно. “Люди с витилиго часто страдают серьезными эмоциональными расстройствами. Их заболевание путают с проказой, порой оно вызывает биологическое отвращение”, – объясняет Харгадон на своем сайте.
Витилиго – не инвалидность
Почему у некоторых людей нарушается выработки меланина – однозначного ответа нет.
Основная версия – болезнь возникает из-за аутоимунного расстройства: иммунная система воспринимает пигментные клетки как чужеродные тела и атакует их. Среди других причин называют наследственность, длительное пребывание на солнце, работу на вредном производстве, стресс и депрессию. По наследству витилиго получают 5-7% больных.
В 2007 году Министерство здравоохранения России выпустило приказ о стандартах медицинской помощи для больных с витилиго. Среди них – анализы и исследования, которые врачи проводят пациенту, а также список лекарств. В них входят препараты, которые подходят для людей с дерматозом, то есть разновидностью заболеваний, связанных с воспалением и зудом, но не с отсутствием пигмента.
Чтобы затормозить развитие болезни или воспользоваться косметической маскировкой пятен на коже, приходится тратить большие деньги. В России лечение витилиго не оплачивается государством, потому что больные не признаны инвалидами.
Французский гель “Витикс”, который восстанавливает уровень меланина в клетках и предотвращает дальнейшее развитие болезни, в России можно приобрести по цене от 2600 рублей. Таблетки “Витикс”, которые усиливают эффект, – 2500 за упаковку на 30 капсул. Больной должен выпивать по одной таблетке в день на протяжении нескольких месяцев, пока не будет результата. Иногда бывает, что даже дорогостоящее лечение не помогает, и человеку приходится комбинировать лекарства, пробовать гели и мази других фирм и, соответственно, тратить на них свои деньги.
Те, кто может позволить себе такую терапию, принимают эти препараты на протяжении всей жизни, периодически делая перерывы.
Маскирующий способ лечения – терапия ультрафиолетовым светом. Этот метод придумали в Европе в конце 60-х, однако в России он стал популярным лишь последние 10-15 лет. Пятна становятся практически незаметными. Но это дорогой метод лечения в клиниках, поэтому больные витилиго часто приобретают УФ-лампы домой: самая дешевая, отечественного производства, стоит порядка десяти тысяч рублей. Больной должен повторять УФ-терапию два-три раза в неделю.
Еще один маскирующий способ – фракционное лазерное лечение. “Кожа обрабатывается лазерным лучом фракционно, то есть в отдельных точках, кожный покров не повреждается, – рассказала корреспонденту Настоящего Времени Анастасия Шарова, врач-косметолог и дерматолог. – Лазер прогревает микроучастки кожи и тем самым стимулирует миграцию меланоцитов туда, где их нет. Курс этот долгий. Но по результатам 3-4 процедур можно заметить размывание границ пятна и выравнивание оттенка кожи”. В клиниках Москвы разовая процедура стоит от 8 тысяч рублей.
Большинство людей с витилиго пытаются замаскировать свои пятна с помощью перманентного медицинского татуажа.
“Если пятно на видном месте, то татуажем можно его выровнять в ноль. И это процедура достаточно быстрая, – говорит Анастасия Шарова. – Но есть и минусы – искусственный пигмент отличается от естественного. Он не будет загорать. Соответственно, если человек загорит, то тон его кожи будет отличаться по цвету. Часто бывает, что здоровые меланоциты начинают неправильно реагировать на эту процедуру. Если пятно забить, то рядом может появиться новое. Одна женщина приходила на процедуру перманентного медицинского татуажа, чтобы избавиться от витилиго на животе. После первой процедуры, рядом с закрашенным пятном появилось другое. Она сделала эту процедуру еще раз, но все повторилось. Так за несколько месяцев она закрасила себе весь живот”.
Джексон, Томас и Оленич
Самый известный человек с витилиго – король поп-музыки Майкл Джексон. В начале 1990-х он сделал операцию по осветлению кожи. Пресса тогда обвинила певца в том, что он стыдится своего происхождения, поэтому провел такую операцию. Однако Джексон опроверг эти заявления и выступил с признанием: “Послушайте, я не отбеливаю кожу специально, у меня серьезная кожная болезнь. Я не могу контролировать изменение цвета моего тела”.
Правда, операция не помогла: белые пятна проявились на теле певца даже после нескольких хирургических вмешательств. На протяжении всей жизни Джексон прятал витилиго под косметическим гримом. Болезнь передалась его старшему сыну – Принсу Майклу Джозефу Джексону.
Пациентам с витилиго сложно принять свою болезнь. Дерматологи выписывают лекарства, но они не могут помочь смириться с белыми пятнами по всему телу. Многим пациентам требуются годы, чтобы принять свое тело. Так, телеведущий канала Fox Ли Томас скрывал свою болезнь от коллег и телезрителей на протяжении 25 лет. Каждый раз перед выходом в эфир мужчина наносил толстый слой грима, чтобы скрыть кожные дефекты. Когда болезнь затронула руки, Томас рассказал о своем недуге коллегам, а затем и телезрителям. В 2005 году в одном из новостных эфиров он смыл грим и показал, как выглядит его кожа на самом деле. Реакция зрителей была мгновенной: они написали Ли письма с поддержкой. С тех пор Томас ездит по всему миру и на собственном примере рассказывает, как можно жить с витилиго. В 2007 году он выпустил книгу “Становясь белым” (Turning White: A Memoir of Change), где подробно рассказал о своей болезни.
В 2014 году в телешоу “Топ-модель по-американски” участвовала модель с витилиго Винни Харлоу. После окончания этого телешоу Харлоу стала востребованной в мире моды, несмотря на свою нестандартную внешность. Модель с витилиго снималась для итальянского бренда одежды Diesel, появлялась на страницах журнала GQ, Cosmopolitan, Vogue Italia. Она также снялась в видео JMSN The One и в клипе Эминема на песню Guts Over Fear. Помимо участия в мире моды, Харлоу занимается благотворительностью, выступает перед публикой и делится своими мыслями о жизни с витилиго, например, в 2014 году она выступила на конференции TED.
В России модель с витилиго Анастасия Оленич создала собственный фотопроект, где можно увидеть снимки людей с витилиго и прочитать рассказы об их жизни с болезнью.
Врач-косметолог и дерматолог Анастасия Шарова считает, что людям с витилиго прежде всего нужна моральная поддержка.
“Пока нет данных, что витилиго затрагивает какие-либо другие органы организма, кроме пигментных клеток кожи, – говорит Шарова. – Пациент так же себя чувствует, как и другие люди. Никакой боли и дискомфорта он не испытывает, кроме морального давления. Это заболевание может проявиться в детстве, ребенка могут дразнить, издеваться над ним. Да и во взрослом возрасте люди по-разному реагируют на эту болезнь. Я считаю большим шагом, что сейчас появились люди с витилиго, которые не боятся работать в сфере красоты и на телевидении и демонстрируют, что внешность – не влияет на успех”.
Девушку дразнили за витилиго, а она превратила его в произведение искусства
Эш Сото было всего 12 лет, когда ей диагностировали витилиго — редкое кожное заболевание, из-за которого определенные участки кожи теряют пигментацию. Когда пятна витилиго стали расходиться по всему телу, девушку стали жестоко дразнить. Однажды маленькая девочка, увидев Эш в бикини, спросила у нее, не помылась ли она в отбеливателе. После этого Эш старалась как можно сильнее прикрывать свое тело.
Источник: Buzzfeed
«Меня называли коровой, а однажды сказали, что у меня синдром Майкла Джексона. Как может невинная девочка, которая пытается найти себя, смириться с этим?» — делится Эш со своими подписчиками в Instagram.
Но сейчас 21-летняя Эш позитивно воспринимает свой внешний вид и пишет в социальных сетях о том, как важно любить себя.
«Мне понадобилось много времени, чтобы раскрыть себя настоящую. Я решила выкладывать публикации, когда мне покажется, что я достаточно сильна и психологически устойчива, чтобы справиться с реакцией, какой бы она ни была», — рассказала девушка изданию A Plus.
Эш Сото начала использовать свое тело в качестве холста, обводя пятна и создавая причудливые произведения искусства. Они — часть проекта, который она называет «Хроники маркера» (The Marker Chronicles).
То, что другим кажется уродливым и несовершенным, Эш превращает в творчество. Девушка надеется, что ей удастся распространить посыл о необходимости с любовью относиться к себе и вдохновить других принимать себя такими, какие они есть. Эш подумывает создать канал на YouTube, чтобы общаться со своими подписчиками на другом уровне.